Técnico Asociado de Control de Calidad FF SM (Fixed term)

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

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Objetivos y Responsabilidades esenciales de la posición

• Alimenta la información correspondiente a reactivos en el sistema e-LIMS, registra la información generada en bitácoras o formatos de reporte según lo requiera el proceso.
• Realiza la limpieza de los equipos Disolutores apegándose al procedimiento destinado para esta actividad.
• Conoce y aplica las normas de seguridad, higiene y medio ambiente reportando cualquier falla o anomalía referente a estos aspectos para mantener un ambiente libre de accidentes y de condiciones inseguras.
• Conoce los principios de conducta ética del negocio y los expresados en el Credo aplicándolos a sus actividades de trabajo dentro y fuera de la compañía.
• Realiza la recepción de materiales como Consumibles, Reactivos y solventes, identifica y realiza el etiquetado de estos, que son suministrados para los procesos analíticos de los laboratorios fisicoquímico y microbiológico.
• Realiza la revisión periódica de gavetas y stands de materiales aplicando 5Ss, así como también el abastecimiento de consumibles, reactivos y solventes en gavetas asignadas.
• Realiza el seguimiento de los reactivos y consumibles como proceso interno para proporcionar a los analistas los materiales necesarios para la ejecución de los procesos analíticos.
• Realiza inventarios de manera regular de materiales, consumibles, material de vidrio para solicitar la adquisición de estos. Es responsable de mantener actualizados los archivos electrónicos de estos inventarios.
• Realiza el resguardo y captura de las facturas de los materiales recibidos, para control interno de gastos de laboratorio.
• Realiza el proceso de destrucción de muestras de análisis cuando el analista ha indicado la caducidad de los mismos o bien posterior a la liberación del análisis.
• Realiza el desecho de solventes dentro de las campanas de extracción del laboratorio y posteriormente los lleva al área de recepción de desechos de solventes para su posterior destrucción.
• Realizar actividades de resolución de problemas menores de acuerdo con su proceso.
• Identificar y comunicar los problemas a su jefe inmediato, supervisor / gerente de departamento de manera oportuna.
• Realiza otras actividades relacionadas con el trabajo asignadas por el supervisor.
• Asegura que las capacitaciones se completen a tiempo en Sistema de gestión de aprendizaje (LMS) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
• Cumplir con las normativas de seguridad
• Reportar oportunamente cualquier condición insegura o acto inseguro levantando Good Saves en el sistema
• Participa en Gembas de seguridad relacionados con su puesto
• Da soporte al área de muestras de retención
• Colecta muestras de productos importados en el almacén de recibo y las transporta al laboratorio de manera apropiada
• Prepara muestras de Retención para envío a los diferentes clientes
• Propone ideas de mejora para de acuerdo con su rol.
• Responsable de realizar los monitoreos ambientales y de sistemas críticos durante la fabricación de productos, de acuerdo con especificaciones y procedimientos oficiales, así como colaborar en investigaciones de resultados cuestionables. Todo esto, para garantizar el cumplimiento de las políticas de Control de Calidad, procedimientos y sistemas que aseguran la fabricación confiable de productos dentro de la Planta Farmacéutica.
• Reporta y colabora en investigaciones de manera oportuna, clara y exacta, de los eventos generados en su área, aplicando los procedimientos normalizados de operación e instrucciones de trabajo establecidas, políticas y normas, para garantizar el cumplimiento de los requisitos de calidad.

Calificación mínima:

• Diploma de escuela preparatoria, carrera técnica o equivalente con al menos 1 año de experiencia trabajando en un entorno GMP

Otros requerimientos:

• Cumplimiento de cGMP, GMP, EHS, WWRIM, AE / PQC, IAPP y otros requisitos legales y / o reglamentarios locales.
• Seguir todas las reglas y regulaciones de seguridad.
• Gran capacidad organizativa y orientada a los detalles.
• Colaborar y contribuir activamente en un ambiente de equipo tanto con los miembros del equipo interno como con los supervisores.
• Poder levantar hasta 20 libras.
• En todo momento se deben observar las Buenas Prácticas de Manufactura, así como todos los procedimientos y estándares de Calidad y Seguridad de la Compañía. Cualquier violación o desviación debe comunicarse al área correspondiente.
• En todo momento se debe participar en los eventos de capacitación identificados como parte de su desarrollo y en caso de ser requerido, deberá impartir capacitación y/o entrenamiento a otras personas.

Durante más de 130 años, la diversidad, la equidad y la inclusión (DEI) han sido parte de nuestro tejido cultural en Johnson & Johnson y están integradas en la forma en que hacemos negocios todos los días. Arraigados en Nuestro Credo, los valores de DEI impulsan nuestra búsqueda de crear un mundo más saludable y equitativo. Nuestra fuerza laboral diversa y nuestra cultura de pertenencia aceleran la innovación para resolver los desafíos de atención médica más apremiantes del mundo.

Sabemos que el éxito de nuestro negocio (y nuestra capacidad para ofrecer soluciones significativas) depende de qué tan bien comprendamos y satisfagamos las diversas necesidades de las comunidades a las que servimos. Es por eso que fomentamos una cultura de inclusión y pertenencia donde se valoran todas las perspectivas, habilidades y experiencias y nuestra gente puede alcanzar su potencial.

En Johnson & Johnson, todos pertenecemos.