Objetivo del Puesto:
Garantizar el control, gestión, mantenimiento y mejora continua de la documentación del sistema de gestión de calidad, asegurando que cumpla con normativas internas, requisitos regulatorios y estándares aplicables (ISO, GMP, etc.).
Funciones Principales:
- Administrar y mantener actualizado el sistema de gestión documental.
- Revisar, corregir, controlar y archivar procedimientos, instructivos, formatos y otros documentos del sistema de calidad.
- Asegurar que los documentos estén debidamente codificados, vigentes y disponibles para el personal autorizado.
- Controlar el ciclo de vida de los documentos (creación, revisión, aprobación, distribución y obsolescencia).
- Coordinar con diferentes áreas para asegurar la correcta implementación de los documentos de calidad.
- Participar en auditorías internas y externas proporcionando la documentación requerida.
- Asegurar el cumplimiento de normas como ISO 9001, GMP, NOMs, entre otras aplicables al sector.
- Apoyar en la elaboración de reportes de gestión documental y en indicadores de desempeño.
- Capacitar al personal en el uso adecuado del sistema de gestión documental.
Requisitos:
Escolaridad:
- Licenciatura en Ingeniería, Química, Biotecnología o carrera afín.
Experiencia:
- 1 a 3 años en manejo de documentación dentro de sistemas de calidad.
- Deseable experiencia en industrias reguladas (farmacéutica, alimentaria, suplementos alimenticios, etc.)
Conocimientos técnicos:
- Normas ISO (ISO 9001, ISO 13485, etc.)
- Buenas Prácticas de Documentación (GDP)
- Manejo de sistemas electrónicos de gestión documental
Habilidades:
- Organización y atención al detalle
- Comunicación efectiva
- Trabajo en equipo
- Capacidad de análisis
- Gestión del tiempo
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: $10,000.00 - $15,000.00 al mes
Beneficios:
- Ayuda o servicio de transporte
- Servicio de comedor con descuento
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Reportar empleo
